Universitätsklinikum Ulm
Institut für Humangenetik
- Angaben zur Fachabteilung
-
- Ärztliche Leitung:
- Telefon:
- 0731 - 500 - 65401
- Telefax:
- 0731 - 500 - 65402
- Email:
- sekretariat.humangenetik@uni-ulm.de
- Details
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- Betten der Abteilung:
- 0
-
- Stationäre Fälle der Abteilung:
- 0
-
- Art der Abteilung:
- Nicht bettenführende Abteilung
-
- D-Arzt Zulassung(en):
- nicht vorhanden
- Für weitere Details wählen Sie bitte einen der folgenden Punkte:
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Behandlungsangebot
trifft nicht zu / entfällt Top Ten Prozeduren (OPS) und Diagnosen (ICD)
Top Ten Diagnosen (ICD): trifft nicht zu / entfällt Top Ten Prozeduren (OPS): trifft nicht zu / entfällt Top Ten Kompetenz Diagnosen: trifft nicht zu / entfällt Top Ten Kompetenz Prozeduren: trifft nicht zu / entfällt Ambulante Operationen
trifft nicht zu / entfällt Med. Versorgungsschwerpunkte
Humangenetik - Molekulargenetische Diagnostik bei Erbkrankheiten info Differentialdiagnostische und ggf. präsymptomatische/prädiktive molekulargenetische Diagnostik bei Achondroplasie, Alzheimer, Amyotrophe Lateralsklerose, Angelman, Brachio-Okulo-Faziales Syndrom, Campomele Dysplasie, Chorea Huntington, Creutzfeldt-Jacob, Cystische Fibrose, Dentatorubrale Pallidolysiane Atrophie, Dermatitis atopica, DiGeorge-Syndrom, Fatale familiäre Insomnie, Familiäre adenomatöse Polyposis, Familiärer Brustkrebs, FRA(X), Friedreich Ataxie, Frontotemporale Demenz (FTD und FTLDU), Gehörlosigkeit (Connexin), Gerstmann-Sträussler(-Scheinker), Geschlechtsumkehr, Huntington Disease-Like 2, Hypochondroplasie, Kolorektales Karzinom, Lynch (HNPCC), Machado-Joseph, MAP, Männliche Infertilität, Miller-Dieker-Lissenzephalie, Muskeldystrophie Duchenne/Becker-Kiener, Myoklonus-Epilepsie, Myotone Dystrophie, Nebennierenrindenhypoplasie, SMA I-IV.
Weitere Erbkrankheiten finden Sie unter: www.uniklinik-ulm.de/struktur/institute/humangenetik/home/leistungen/diagnostik.htmlHumangenetik - Zytogenetik info In der postnatalen zytogenetischen Diagnostik werden die Chromosomen bereits geborener Personen untersucht, wenn ihr klinisches Bild oder ihre Familienvorgeschichte dazu Anlass geben. Die Pränatale (= vorgeburtliche) zytogenetische Diagnostik besteht in dem Angebot, für eine bestehende Schwangerschaft den Chromosomensatz des ungeborenen erwarteten Kindes zu untersuchen, wenn ein gegenüber dem Bevölkerungsdurchschnitt erhöhtes Risiko für das Vorliegen einer Chromosomenstörung besteht. Angeboten wird auch die molekularzytogenetische Diagnostik zur Detektion von submikroskopischen Aberrationen. Humangenetik - Genetische Beratung info In der genetischen Beratungsstelle arbeiten Fachärzte für Humangenetik. Sie beraten Patienten bzw. Familien, in denen eine genetisch bedingte Erkrankung aufgetreten ist bzw. befürchtet wird. Dies ist insbesondere der Fall, wenn ein Kind mit einer Entwicklungsstörung oder einer anderen angeborenen Auffälligkeit beobachtet wurde. Eine Beteiligung von genetischen Faktoren spielt auch bei allen anderen Erkrankungen eine Rolle, für die schon lange eine Familiarität bekannt ist. Dies gilt für zahlreiche Tumor-, neurologische und weitere Erkrankungen, die sich erst im Erwachsenenalter manifestieren. Medizinisch-pflegerische Leistungsangebote
trifft nicht zu / entfällt Komfort & Service
trifft nicht zu / entfällt Apparative Ausstattung
trifft nicht zu / entfällt Personelle Ausstattung
Fachärztliche Qualifikation(en): Humangenetik Pflegerische Qualifikation(en): trifft nicht zu / entfällt Therapeutisches Personal: Fachhumangenetiker